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肝豆状核变性基因检测
肝豆状核变性（Wilson病）是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，发病率约为1/3万。基本机制是ATP7B基因突变导致铜蓝蛋白合成障碍及铜排泄受阻，过量铜在肝脏、大脑、角膜等组织沉积，引发毒性损伤。若未及时治疗，可导致肝硬化、神经系统退行性变等严重后遗症，但早期诊断并终身规范治疗可有效控制病情。
肝豆状核变性为常染色体隐性遗传（AR）。患者需从父母各继承一个致病突变才会发病；携带者（仅有一个突变）通常无症状。若父母均为携带者，子代患病风险为25%。家族中有患者时，推荐进行基因检测以明确携带状态，指导再生育风险评估与产前诊断。
主要致病基因为ATP7B，位于染色体13q14.3。该基因编码铜转运P型ATP酶，突变导致铜代谢异常。常见突变类型包括错义突变、无义突变及剪切位点突变等，东亚人群中p.R778L等位点为热点突变。
临床表现多样：1）肝脏症状：常见于儿童及青少年，表现为肝炎、肝硬化、肝功能衰竭；2）神经系统症状：多见于青年，包括震颤、肌强直、构音障碍、步态异常；3）精神症状：情绪不稳、认知下降；4）角膜K-F环：肉眼或裂隙灯下可见。自然病程呈进行性，未经治疗可致残疾或死亡，早期驱铜治疗可显著改善预后。
首选检测为ATP7B基因测序，可明确致病突变。辅助检测包括血清铜蓝蛋白降低、24小时尿铜升高及角膜K-F环检查。新生儿筛查尚未普及，但对有家族史的高危家庭建议进行基因检测。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。肝豆状核变性基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。五家渠五家渠地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。